中草藥所含成分十分復(fù)雜，既有有效成分，又有無(wú)效成分和有毒成分。為了提高中草藥的治療效果，就要盡大限度提取有效成分，去除無(wú)效成分及有毒成分。因此，中草藥提取對(duì)于提高中藥制劑的內(nèi)在質(zhì)量和臨床療效為重要。但常用的提取方法（如煎煮法?；亓鞣?、浸漬法。滲漉法等）在保留有效成分，去除無(wú)效成分方面，存在著有效成分損失大、周期長(zhǎng)、工序多。提取率不高等缺點(diǎn)。近10年來(lái)，在中藥提取方面出現(xiàn)了許多新技術(shù)、新方法，這些新技術(shù)和方法的應(yīng)用，使得中草藥提取既符合傳統(tǒng)的中醫(yī)理論，又能達(dá)到提高有效成分的收率和純度的目的。本文就這方面作一綜述。
　　
　　1.超臨界流體萃取技術(shù)
　　
　　超臨界流體萃取（簡(jiǎn)稱(chēng)SCFEFE）是一種以超臨界流體（簡(jiǎn)稱(chēng)SCF）代替常規(guī)有機(jī)溶劑對(duì)中草藥有效成分進(jìn)行革取和分離的新型技術(shù)，其原理是利用流體（溶劑）在臨界點(diǎn)附近某區(qū)域（超臨界區(qū)）內(nèi)與待分離混合物中的溶質(zhì)具有異常相平衡行為和傳遞性能，且對(duì)溶質(zhì)的溶解能力隨壓力和溫度的改變而在相當(dāng)寬的范圍內(nèi)變動(dòng)，利用這種SCF作溶劑，可以從多種液態(tài)或固態(tài)混合物中萃取出待分離組分。常用的SCF為CO。，因?yàn)镃O。無(wú)毒，不易燃易爆，價(jià)廉，有較低的臨界壓力和溫度，易于安全地從混合物中分離出來(lái)。超臨界CO。萃取法與傳統(tǒng)提取方法相比，大的優(yōu)點(diǎn)是可以在近常溫的條件下提取分離，幾乎保留產(chǎn)品中全部有效成分，無(wú)有機(jī)溶劑殘留，產(chǎn)品純度高，操作簡(jiǎn)單，節(jié)能。
　　
　　廖周坤等用不同濃度的乙醇作夾帶劑，對(duì)藏藥雪靈芝進(jìn)行了總皂苷粗品及多糖的蘋(píng)取試驗(yàn)，與傳統(tǒng)溶劑萃取工藝相比較，收率分別提高至舊．9倍和1．62倍。何春茂、梁忠云利用超臨界CO。卒取技術(shù)從黃花蒿中革取所得的萃取物中雜質(zhì)（蠟狀物）含量低，提純精制簡(jiǎn)單，收率高產(chǎn)品質(zhì)量好。雷正杰等利用超臨界CO。流體萃取技術(shù)，對(duì)厚樸的有效成分進(jìn)行萃取和分離，革取物為淡黃色膏狀物，經(jīng)分析該萃取物由厚樸酚等11個(gè)化學(xué)成分組成，其中厚樸酚和厚樸酚的相對(duì)含量高達(dá)46．81％和45．00％。葛發(fā)歡等探討了從黃山藥中萃取薯預(yù)皂素的佳條件，同時(shí)進(jìn)行了中試放大，證明應(yīng)用超臨界CO。萃取薯預(yù)皂素進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)是可行的，與傳統(tǒng)的汽油法相比較，收率提高15倍，生產(chǎn)周期大大縮短，避免使用汽油有易燃易爆的危險(xiǎn)。葛發(fā)歡等研究了超臨界CO。萃取柴胡揮發(fā)油和皂苷的工藝，STh－CO。法提取柴胡揮發(fā)油，與傳統(tǒng)水蒸氣蒸餾法相比較，能大大提高收率，縮短提取時(shí)間，而揮發(fā)油組成一致，只是各成分含量有差異。原永芳等通過(guò)五因素一四水平正交試驗(yàn)法，用超臨界流體萃取技術(shù)對(duì)川穹的揮發(fā)油萃取條件進(jìn)行了優(yōu)化選擇，結(jié)果佳萃取條件為壓力34．smPa，溫度60℃，改性劑乙醇0．3ml，靜態(tài)蘋(píng)取時(shí)間10min，動(dòng)態(tài)萃取量10ml，以水作為吸收。與水蒸氣蒸餾法相比較，該法具有耗時(shí)少，提取安全等優(yōu)點(diǎn)。
　　
　　SCFE技術(shù)對(duì)于提取分離揮發(fā)性成分、脂溶性物質(zhì)、高熱敏性物質(zhì)以及貴重藥材的有效成分顯示出*的優(yōu)點(diǎn)，但SCFE設(shè)備屬高壓設(shè)備，一次性投資較大，運(yùn)行成本高，因此這一技術(shù)目前在工業(yè)生產(chǎn)中還難以普及。
　　
　　2.超聲提取技術(shù)
　　
　　超聲提取技術(shù)的基本原理主要是利用超聲波的空化作用加速植物有效成分的浸出提取，另外超聲波的次級(jí)效應(yīng)，如機(jī)械振動(dòng)、乳化、擴(kuò)散。擊碎、化學(xué)效應(yīng)等也能加速欲提取成分的擴(kuò)散釋放并充分與溶劑混合，利于提取。與常規(guī)提取法相比，具有提取時(shí)間短、產(chǎn)率高、無(wú)需加熱等優(yōu)點(diǎn)。郭孝武考察了超聲提取時(shí)間和超聲頻率分別對(duì)從黃苓中提取黃苓苷提出率的影響，結(jié)果表明用20kH以上的超聲頻率提取10min以上，其黃苓苷提出率都比煎煮法提取計(jì)時(shí)的提出率高，且兩種方法所提取的黃苓苷結(jié)構(gòu)是一致的。林翠英等用超聲波提取白頭翁總皂昔，大大簡(jiǎn)化了操作程序、縮短了提取時(shí)間，提高了產(chǎn)品產(chǎn)量和純度，改進(jìn)了既繁瑣費(fèi)時(shí)又易乳化的常用提取方法、郭孝武、楊銳以95％乙醇為溶媒，分別用不同頻率的超聲波及不同的提取時(shí)間從益母草中提取益母草總堿，并與回流提取法作比較，超聲提取法工藝簡(jiǎn)單，無(wú)需加熱，只用110kH超聲波提取40niin，其提取率比回流法提取h所得提出率約高1倍。郭孝武用不同頻率的超聲從大黃中提取大黃蒽醌類(lèi)成分，與常規(guī)煎法提取相比，結(jié)果表明超聲無(wú)需加熱，且隨超聲頻率下同而得率不同，尤以20kH頻率超聲提取后的大黃蒽醌類(lèi)成分得率高。李美琴、張敏紅比較了超聲法與浸漬法對(duì)排毒養(yǎng)顏膠囊內(nèi)容物提出率的影響，結(jié)果用超聲波提?。荩ǎ?。山1比浸漬法提h的提出率還、高，并且超聲波對(duì)浸出物的成分無(wú)影響。李益福、張美玲采用液相色譜法，以煎煮、超聲、半仿生提取方法，對(duì)四物湯中阿魏酸和芍藥苷的溶出量進(jìn)行比較，結(jié)果超聲技術(shù)提取方法簡(jiǎn)單，提取率高，低耗，作為提取的一種手段有著廣闊的應(yīng)用前景。超聲提取技術(shù)能避免高溫高壓對(duì)有效成分的破壞，但它對(duì)容器壁的厚薄及容器放置位置要求較高，否則會(huì)影響藥材浸出效果。而且目前實(shí)驗(yàn)研究都是處于很小規(guī)模，要用于大規(guī)模生產(chǎn)，還有待于進(jìn)一步解決有關(guān)工程設(shè)備的放大問(wèn)題。
　　
　　3.微波萃取技術(shù)
　　
　　微波萃取是利用微波能來(lái)提高萃取率的一種發(fā)展起來(lái)的新技術(shù)。它的原理是在微波場(chǎng)中，吸收微波能力的差異使得基體物質(zhì)的某些區(qū)域或萃取體系中的某些組分被選擇性加熱，從而使得被革取物質(zhì)從基體或體系中分離，進(jìn)人到介電常數(shù)較小、微波吸收能力相對(duì)差的萃取劑中；微波萃取具有設(shè)備簡(jiǎn)單、適用范圍廣、萃取效率高、重現(xiàn)性好、節(jié)省時(shí)間、節(jié)省試劑、污染小等特點(diǎn)。目前，除主要用于環(huán)境樣品須處理外，還用于生化。食品、工業(yè)分析和天然產(chǎn)物提取等領(lǐng)域。在國(guó)內(nèi)，微波萃取技術(shù)用于中草藥提取這方面的研究報(bào)道還比較少。王威等采用微波破壁法從高山紅景天根莖中提取紅景天苷，該方法具有快速、、安全、節(jié)能等優(yōu)點(diǎn)，與傳統(tǒng)的乙醇回流提取相比，該方法在保持較高的提取率的同時(shí)，大大縮短了提取過(guò)程所用的時(shí)間，并且顯著降低了提取液中雜蛋的含量。范志剛等研究微波技術(shù)對(duì)槐花中蕓香苷浸出量的影響，對(duì)藥材粒徑、浸出時(shí)間及微波輸出功率進(jìn)行正交試驗(yàn)，優(yōu)選槐花中蕓香苷佳浸出方案，結(jié)果表明微波技術(shù)對(duì)槐花中蕓香苷的浸出量明顯優(yōu)于常規(guī)煎煮方法，這一技術(shù)應(yīng)用于藥材浸出是一種省時(shí)便捷，值得推廣普及的中藥浸出新方法。
　　
　　微波萃取技術(shù)與傳統(tǒng)煎煮法相比較，克眼了藥材細(xì)粉易凝聚易焦化的弊病，提取時(shí)間極短，設(shè)備簡(jiǎn)單，投資較少。但這一技術(shù)用于中草藥提取尚屬起步，其萃取機(jī)理還需進(jìn)一步研究。
　　
　　4.酶法
　　
　　中藥制劑的雜質(zhì)大多為淀粉、果膠、蛋白質(zhì)等，針對(duì)雜質(zhì)可選用合適的酶予以分解除去。酶反應(yīng)較溫和地將植物組織分解，可以較大幅度提高收率，故酶解不失為一種大限度從植物體內(nèi)提取有效成分的方法之一。這是一項(xiàng)很有前途的新技術(shù)。在國(guó)內(nèi)，上海中藥一廠首先應(yīng)用酶法成功地制備了生脈飲口服液。目前，用于中藥提取方面研究較多的是纖維素酶，大部分的中藥材的細(xì)胞壁是由纖維素構(gòu)成，植物的有效成分往往包裹在細(xì)胞壁內(nèi)；纖維素則是由p－D一葡萄糖以1，4－p葡萄糖昔鍵連接，用纖維素酶酶解可以破壞p－D一葡萄糖鍵，使植物細(xì)胞壁破壞，有利于對(duì)有效成分的提取。
　　
　　呂衛(wèi)明等介紹了一種從黃苓中提取分離黃苓素的新方法一酶水解法，并且和直接提取法相比較，結(jié)果新方法所得粗品中黃苓素達(dá)75.67％，收率為2．46％。侯嶸嶠等首先將工業(yè)纖維素酶應(yīng)用于中藥及藥渣中，使中藥及藥渣的纖維素酶解為p一葡萄糖，變?cè)鼮樗?，變廢為寶，這對(duì)中藥制藥工業(yè)是一個(gè)開(kāi)源節(jié)流的創(chuàng)舉。馬田田用黃柏提取小壁堿之前經(jīng)纖維素酶進(jìn)行預(yù)處理，可提高小壁堿收率，并與未加酶的提取進(jìn)行比較，有顯著性差異。因而考慮是否將纖維素酶用于其它天然產(chǎn)物的提取。張彩霞等將纖維素酶應(yīng)用于穿山龍?zhí)崛∈眍A(yù)皂苷元，其工藝只比原工藝多了一步對(duì)原藥材飲片的酶解處理，但在纖維素酶的作用下，提高了薯預(yù)皂苷元的收率，兩種方法對(duì)比有顯著性差異。馬桔云等在穿心蓮提取穿心蓮內(nèi)酯之前，經(jīng)纖維素酶進(jìn)行酶解，與原提取工藝相比較，提高了穿心蓮內(nèi)酯的含量和提取量，經(jīng)薄層層析檢測(cè)，兩種提取工藝所得成分沒(méi)有差異，說(shuō)明酶的加人對(duì)所提有效成分沒(méi)有影響。馬桔云、趙晶巖等選用黃連提取小壁堿，研究了其加酶組和未加酶組對(duì)有效成分小劈堿提取的影響，新工藝比原工藝只是多了一步向其中加人纖維素酶的酶解過(guò)程，但兩種工藝提取的小壁堿含量有顯著差異，而提取的成分一致，因此，考慮是否將新工藝用于黃連提取的工業(yè)化中。
　　
　　纖維素酶用于以纖維素為主的中藥材提取有效成分，的確能提高有效成分的收率，但要拓寬其應(yīng)用領(lǐng)域，還需要進(jìn)一步深入探討酶的濃度。底物的濃度、溫度、酸堿度、抑制劑和激動(dòng)劑等對(duì)提取物有何影響。誠(chéng)然，酶法目前在動(dòng)物類(lèi)藥材提取方面應(yīng)用得較為廣泛。
　　
　　5.半仿生提取法
　　
　　半仿生提取法（簡(jiǎn)稱(chēng)SBE法）是將整體藥物研究法與分子藥物研究法相結(jié)合，從生物藥劑學(xué)的角度，模擬口服給藥及藥物經(jīng)胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)的原理，為經(jīng)消化道給藥中藥制劑設(shè)計(jì)的一種新的提取工藝。即將藥料先用一定pH的酸水提取，繼以一定pH的堿水提取，提取液分別濾過(guò)。濃縮，制成制劑。它將分析思維與系統(tǒng)思維統(tǒng)一起來(lái)，形成觀察問(wèn)題的新思路，即在中藥提取中堅(jiān)持了“有成分論，不唯成分論，重在機(jī)體的藥效學(xué)反應(yīng)。”
　　
　　這種新提取法可以提取和保留更多的有效成分，能縮短生產(chǎn)周期，降低成本，多種復(fù)方制劑的研究提示，“SBE法”有可能替代“WE法”（即水提取法）。而且這種提取方法在中藥飲片顆?；难芯恐?，也有著廣闊的應(yīng)用前景。張兆旺等以阿魏酸、苦參堿、苦參總堿及干浸膏為指標(biāo)，采用SBE法和WE法對(duì)當(dāng)歸苦參丸的提取工藝進(jìn)行比較研究，經(jīng)4個(gè)指標(biāo)綜合評(píng)價(jià)SBE法優(yōu)于WE法，因此，當(dāng)歸苦參丸改制成其他口服制劑或選用SBE法提取。戰(zhàn)旗等采用SBE法和WE法對(duì)麻黃的提取液成分含量進(jìn)行比較。b麻黃總生物堿。浸膏得率為指標(biāo)，結(jié)果SBE法顯著優(yōu)于WE法。張兆旺以烏頭總生物堿、酯型烏頭生物堿、浸膏得率為指標(biāo)，對(duì)川烏用2種提取方法迸行比較，結(jié)果SBE法優(yōu)于WE法、孫秀梅等對(duì)甘草“飲片顆?；?rdquo;研究，SBE提取工藝只是將WE提取工藝中PH7．0的水分別改用…．0的水作第1煎PH6.5的水作第2煎，PH9.0的水作第3煎，依法制得SBE液，并且以甘草次酸、甘草總黃酮、浸膏量為指標(biāo)，將兩種方法進(jìn)行比較，研究表明SBE法優(yōu)于WE法，甘草飲片顆?；圆捎肧BF法為佳。張學(xué)蘭等以小壁堿、總生物堿、干浸膏量為指標(biāo)，對(duì)黃柏作SBE法和WE法相比較，結(jié)果表明黃柏5種提取液中，以SBEI液明顯優(yōu)于WE液，因此，黃柏飲片制備口服顆粒劑，以采用SBE法鹽酸調(diào)至水為PH作第1煎，飽和氫氧化鈣溶液調(diào)三水為PH70和PH100作第2，第3煎為佳。
　　
　　“半仿生提取法”能體現(xiàn)中醫(yī)臨床用藥的綜合作用特點(diǎn)，符合回服給藥經(jīng)胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的原理。但目前這方法仍沿襲高溫煎煮法，長(zhǎng)時(shí)間高溫煎煮會(huì)影響許多有效活性成分，降低藥效。為此有人建議將提取溫度改為近人體的溫度，并且引進(jìn)酶催化，使藥物轉(zhuǎn)化成人體易綜合活性混合物，這樣更符合辯證施治的中醫(yī)藥理論。
　　
　　6.破碎提取法
　　
　　袁珂等在分析各種傳統(tǒng)溶劑提取法優(yōu)缺點(diǎn)的基礎(chǔ)上，提出并建立了一種新的提取方法一破碎提取法，這種方法是通過(guò)對(duì)植物材料在適當(dāng)溶劑中充分破碎而達(dá)到提取的目的。他們根據(jù)流體力學(xué)原理，參照國(guó)外技術(shù)，研制出一種新型的破碎提取器，這種提取器主要由高速電機(jī)、破碎刀具、容器、底座、主柱及調(diào)速開(kāi)關(guān)等組成。電機(jī)轉(zhuǎn)速分快、慢兩檔，破碎提取1次僅需1－min，提取后藥材被破碎成勻漿狀。通過(guò)選用各種性質(zhì)的藥材，分別進(jìn)行冷浸提取法、滲漉提取法、回流提取法和破碎提取法所得提取物收得率和薄層層析對(duì)比試驗(yàn)。結(jié)果表明，破碎提取法提取快速、*，且不需加熱，從而可以節(jié)約大量的時(shí)間、溶劑和能源。
　　
　　袁珂等對(duì)冬凌草不同提取工藝進(jìn)行了研究，并以冬凌草甲素為指標(biāo)分別對(duì)其進(jìn)行了含量測(cè)定，研究表明，破碎提取法較其它提取法提取的冬凌草甲素含量高。胡潤(rùn)淮等對(duì)忍冬葉不同提取工藝進(jìn)行研究，用薄層掃描法分別對(duì)不同提取工藝所得提取液進(jìn)行綠原酸含量測(cè)定，在不同提取工藝中，破碎提取法從收率上看略低于回流提取法，但所提取的綠原酸含量比較高，且雜質(zhì)較少，因此，忍冬葉的提取工藝應(yīng)優(yōu)選破碎提取法，袁珂等對(duì)車(chē)前草采用5種不同的提取方法，對(duì)提取物的收率進(jìn)行比較，并以烏蘇酸為考察指標(biāo)分別對(duì)其進(jìn)行含量測(cè)定，結(jié)果破碎提取法所提取的烏蘇酸含量較高，且這種方法具有提取快速*，不需加熱，節(jié)省時(shí)間等優(yōu)點(diǎn)。
　　
　　破碎提取法雖然操作簡(jiǎn)單，避免了高溫加熱，提取時(shí)間也極短，但提取物的收率并不是高，且也局限于實(shí)驗(yàn)研究，要應(yīng)用于大生產(chǎn)，還需進(jìn)一步研究。許多研究報(bào)道表明，這些新技術(shù)、新方法在中藥提取方面確實(shí)具有提出率高、有效成分損失少、周期短等優(yōu)點(diǎn)，這些優(yōu)點(diǎn)顯示出它們?cè)谥兴幹苿┕I(yè)生產(chǎn)中具有廣泛的應(yīng)用前景。當(dāng)前，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)這些新技術(shù)、新方法用于工業(yè)生產(chǎn)方面的研究，以便提高中藥制劑的質(zhì)量。